Pårørende dumper demensplanen 2025

Tiden er løbet fra den nationale demenshandlingsplan, som Folketinget vedtog i 2016 og som løber frem til 2025, mener de pårørende i en undersøgelse, som kommunikationsbureauet Advice netop har offentliggjort.

De pårørende efterspørger en række ting og heriblandt en højere grad af tidlig diagnosticering og mere fokus på forebyggelse og behandling. En kritik som Alzheimerforeningen, lægemiddelproducenterne, Biogen og Roche, FOA, Pårørende i Danmark og Ældre Sagen bakker op om. Organisationerne er netop gået sammen om at aktualisere demensdagsordenen for at styrke håndteringen af det stigende antal mennesker med demens og dermed også flere pårørende.

Advice, som har foretaget sin undersøgelse for Roche, har i en spørgeskemaundersøgelse modtaget svar fra 416 pårørende til mennesker med demens. Blandt de respondenter, der har deltaget, har 56 procent stadig deres pårørende med demens. Resten er tidligere pårørende til en person med demens. 


Af undersøgelsen, som vurderes at være rimelig repræsentativ for de danske borgere, der er pårørende til personer med demens fremgår blandt andet:

• Pårørende går længe med en mistanke om demens, før de kontakter lægen: 27 procent af de pårørende svarer, at de gik med mistanke om demens i mere end et år, før de kontaktede en læge. 
• Det er vanskeligt at blive henvist til speciallæge: 28 procent af de pårørende mener, at det var svært at få en konsultation med de rette mennesker i sundhedsvæsenet, da de først havde en mistanke om demens. 
• Uden stærke pårørende er det svært at stille en diagnose: 70 procent af de pårørende mener, at det uden henvendelser fra opmærksomme pårørende, er svært for personer med symptomer at få stillet en demensdiagnose. 
• Stadig tvivl om, hvad demensdiagnosen er: 40 procent af de pårørende er helt enige eller enige i, at de fortsat er i tvivl om, hvad den præcise diagnose er/var.
• Mange har ikke kontakt til speciallæge: 50 procent af de pårørende beretter, at personen med demens har været til fysisk møde med en specialist minimum én gang om året. 45 procent af de pårørende siger, at personen med demens aldrig har haft et møde med en specialist. 
• Pårørendes fysiske og mentale helbred er påvirket af deres rolle som pårørende til mennesker med demens: 46 procent siger, at deres generelle trivsel er/var negativt påvirket af deres rolle som pårørende. 45 procent siger, at deres mentale helbred er/var negativt påvirket af deres rolle som pårørende. 27 procent siger, at deres fysiske helbred er/var negativt påvirket af deres rolle som pårørende.
• Pårørende oplever ikke nok støtte fra kommunen: Kun 31 procent af de pårørende er helt enige eller enige i, at kommunen var/er god til at støtte og samarbejde med pårørende til mennesker med demens.