I denne uge har Biogen bekræftet, at virksomheden nu efterforsker døden af ​​en 75-årig patient, der potentielt er forbundet med virksomhedens nye Alzheimerslægemiddel, Aduhelm (aducanumab), som FDA kontroversielt blåstemplede ved at give en såkaldt accelereret godkendelse.