Sygdomme

Yngre med milde covid-forløb får langstrakte neurologiske senfølger

Skrevet af Maiken Skeem. Skrevet i Sygdomme.

AAN: 70-80 procent af de tidligere covid-19 patienter, som oplever langvarige, neurologiske senfølger er yngre, har typisk haft milde covid-19 forløb og har ikke været indlagt. Det viser både international og dansk erfaring og forskning.

Oprettet den 19. april 2021.

Øget overlevelse fortsætter ved langtidsbehandling med Evrysdi

Skrevet af Maiken Skeem. Skrevet i SMA.

AAN: Evrysdi (risadiplam) har fortsat effekt på overlevelse og motoriske færdigheder hos spædbørn med spinal muskelatrofi (SMA type-1) i behandling med Evrysdi (risdiplam) efter to år, viser resultater fra FIREFISH-studiet.

Oprettet den 19. april 2021.

Fald i blodtryk ved EVT for blodprop i hjernen kan forringe resultatet

Skrevet af Maria Cuculiza. Skrevet i Blodpropper.

AAN: Markante iatrogene blodtryksfald kan udgøre et potentielt mål for terapeutisk intervention hos patienter med stor blodprop i hjernen, som er kandidater til endovaskulær terapi (EVT), konkluderer amerikanske forskere.

Oprettet den 19. april 2021.

Genterapi viser god effekt hos børn med præsymptomatisk SMA

Skrevet af Maiken Skeem. Skrevet i SMA.

AAN: Børn med præsymptomatisk SMA gør motoriske fremskridt som almindeligt udviklede jævnaldrende børn uden SMA efter behandling med genterapien Zolgensma (onasemnogen abeparvovec).

Oprettet den 19. april 2021.

Dansk forskning sætter hovedpine på den internationale dagsorden

Skrevet af Maiken Skeem. Skrevet i Hovedpine/migræne.

Professor Messoud Ashina fra Dansk Hovedpinecenter, Rigshospitalet, har sammen med internationale forsker-kollegaer fået offentliggjort en status over migræne og mulighederne for behandling anno 2021 i tre oversigtsartikler i det videnskabelige tidsskrift The Lancet.

Oprettet den 19. april 2021.

Sundhedsstyrelsen sylter anmodning om SMA-screeningsprogram

Skrevet af Sybille Hildebrandt. Skrevet i SMA.

Dansk Pædiatrisk Selskab anmodede for et år siden Sundhedsstyrelsen om at igangsætte et screeningsprogram for Spinal Muskelatrofi for nyfødte. Men Sundhedsstyrelsen har endnu ikke reageret på indstillingen.

Oprettet den 14. april 2021.

Sundhedsstyrelsen: Screeningsprogrammer tager år at indføre

Skrevet af Nina Bro. Skrevet i SMA.

Covid-19 og generelt lange behandlingstider for nye kandidater til nationale screeningsprogrammer er forklaringen på, at Sundhedsstyrelsen endnu ikke har behandlet et forslag fra Dansk Pædiatrisk Selskab om at indføre screening af nyfødte for alvorlige former for 5q Spinal Muskelatrofi (SMA).

Oprettet den 14. april 2021.

Overlæge: Zolgensmas store fordel er også præparatets ulempe

Skrevet af Sybille Hildebrandt. Skrevet i SMA.

Fordelen ved genterapien Zolgensma i forhold til det konkurrerende middel Spinraza er, at det er en engangsbehandling - men det er samtidigt også behandlingens store ulempe, fortæller overlæge Peter Born ved BørneUngeklinikken på Rigshospitalet.

Oprettet den 14. april 2021.

Sundhedsøkonomisk analyse skal tackle usikkerhed om Zolgensma

Skrevet af Sybille Hildebrandt. Skrevet i SMA.

Medicinrådets sekretariat arbejder på ny sundhedsøkonomisk analyse for genterapien Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) til behandling af Spinal Muskelatrofi (SMA).

Oprettet den 14. april 2021.

Evrysdi godkendt i EU

Skrevet af Redaktionen. Skrevet i SMA.

Europa-Kommissionen har godkendt Evrysdi (risdiplam) til behandling af 5q spinal muskelatrofi (SMA) hos patienter helt ned til to måneder med en klinisk diagnose af SMA Type 1, Type 2 eller Type 3 eller med en til fire SMN2-kopier.

Oprettet den 30. marts 2021.

Dansk udviklet stroke-score kan spare tid og redde liv

Skrevet af Maiken Skeem. Skrevet i Apopleksi.

På Aarhus Universitetshospital har man udviklet og benytter den præhospitale symptom-score PreSS. Med den er man allerede i ambulancen i stand til at afgøre, om der er tale om et stroke – og hvor alvorligt det i givet fald er. Minutter kan nemlig være altafgørende for patientens udkomme.

Oprettet den 18. marts 2021.

Samarbejde kan give ny viden om behandling af hjernesygdomme

Skrevet af Maiken Skeem. Skrevet i Sygdomme.

Rigshospitalet og Lundbeck indgår et samarbejde for at finde nye veje til behandling af hjernesygdomme. Målet er at afdække, hvordan molekyler kommer forbi blod-hjerne-barrieren.

Oprettet den 18. marts 2021.

AAN: 70-80 procent af de tidligere covid-19 patienter, som oplever langvarige, neurologiske senfølger er yngre, har typisk haft milde covid-19 forløb og har ikke været indlagt. Det viser både international og dansk erfaring og forskning.

AAN: Evrysdi (risadiplam) har fortsat effekt på overlevelse og motoriske færdigheder hos spædbørn med spinal muskelatrofi (SMA type-1) i behandling med Evrysdi (risdiplam) efter to år, viser resultater fra FIREFISH-studiet.

AAN: Markante iatrogene blodtryksfald kan udgøre et potentielt mål for terapeutisk intervention hos patienter med stor blodprop i hjernen, som er kandidater til endovaskulær terapi (EVT), konkluderer amerikanske forskere.

AAN: Børn med præsymptomatisk SMA gør motoriske fremskridt som almindeligt udviklede jævnaldrende børn uden SMA efter behandling med genterapien Zolgensma (onasemnogen abeparvovec).

Professor Messoud Ashina fra Dansk Hovedpinecenter, Rigshospitalet, har sammen med internationale forsker-kollegaer fået offentliggjort en status over migræne og mulighederne for behandling anno 2021 i tre oversigtsartikler i det videnskabelige tidsskrift The Lancet.

Dansk Pædiatrisk Selskab anmodede for et år siden Sundhedsstyrelsen om at igangsætte et screeningsprogram for Spinal Muskelatrofi for nyfødte. Men Sundhedsstyrelsen har endnu ikke reageret på indstillingen.

Covid-19 og generelt lange behandlingstider for nye kandidater til nationale screeningsprogrammer er forklaringen på, at Sundhedsstyrelsen endnu ikke har behandlet et forslag fra Dansk Pædiatrisk Selskab om at indføre screening af nyfødte for alvorlige former for 5q Spinal Muskelatrofi (SMA).

Fordelen ved genterapien Zolgensma i forhold til det konkurrerende middel Spinraza er, at det er en engangsbehandling - men det er samtidigt også behandlingens store ulempe, fortæller overlæge Peter Born ved BørneUngeklinikken på Rigshospitalet.

Medicinrådets sekretariat arbejder på ny sundhedsøkonomisk analyse for genterapien Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) til behandling af Spinal Muskelatrofi (SMA).

Europa-Kommissionen har godkendt Evrysdi (risdiplam) til behandling af 5q spinal muskelatrofi (SMA) hos patienter helt ned til to måneder med en klinisk diagnose af SMA Type 1, Type 2 eller Type 3 eller med en til fire SMN2-kopier.

På Aarhus Universitetshospital har man udviklet og benytter den præhospitale symptom-score PreSS. Med den er man allerede i ambulancen i stand til at afgøre, om der er tale om et stroke – og hvor alvorligt det i givet fald er. Minutter kan nemlig være altafgørende for patientens udkomme.

Rigshospitalet og Lundbeck indgår et samarbejde for at finde nye veje til behandling af hjernesygdomme. Målet er at afdække, hvordan molekyler kommer forbi blod-hjerne-barrieren.

Chefredaktører

Kommerciel direktør

Adresse

Kontakt

Journalister

Tilknyttede journalister

Medicinske Tidsskrifters medier

Danmark

Sverige

Norge